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2018臨床考點記憶訣竅:藥理學

2018-04-10 來源:醫(yī)學考試在線 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:倪老師

  2018年臨床執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師備考中,現(xiàn)在正是復習的關(guān)鍵時期。為了方便更多考生朋友們,更好地開展臨床執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師資格考試復習備考工作。醫(yī)學考試在線小編特從醫(yī)學考試在線圖書研發(fā)中心搜集整理了歷年臨床執(zhí)業(yè)(助理)考點記憶訣竅,現(xiàn)在免費提供給廣大考生朋友們。

  考點 1 藥物效應動力學

1.各藥物反應的特點

副反應

是在治療劑量下發(fā)生的,是藥物本身的固有作用,難以避免

毒性反應

劑量使用過大(超量),慢性蓄積過多,可以避免

變態(tài)反應

過敏體質(zhì)容易發(fā)生,首次用藥很少發(fā)生,過敏性終身不退,結(jié)構(gòu)相似藥物有交叉過敏

特異反應

機體用藥后少數(shù)病人因機體生化機制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應

  2.LD 50 / ED 50 的比值稱為治療指數(shù),是藥物的安全性指標。 此值越大越安全。

  3.藥物與受體

  (1)藥物與受體的結(jié)合能力,稱為親和力,它決定藥物的作用強度。 (結(jié)合能力)

         (2)藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應的能力,稱為內(nèi)在活性。 (結(jié)合后產(chǎn)生效果的能力)

完全激動藥

具有較強親和力和較強內(nèi)在活性(α=1)如嗎啡

部分激動藥

有較強親和力,但內(nèi)在活性不強(α<),如噴他佐辛

激動藥

既能與受體結(jié)合,同時產(chǎn)生相應效果

拮抗藥

能與受體結(jié)合,但不能產(chǎn)生效果(α=0),如納洛酮、普萘洛爾

 

  ★考點 2 藥物代謝動力學

  1.從胃腸道(口服)吸收進入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強,或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關(guān)消除,也稱首關(guān)代謝。 首關(guān)消除,主要途徑是口服,舌下和直腸給藥可以避免首關(guān)消除。

  2.易于穿過血腦屏障分布至腦組織產(chǎn)生中樞效應的藥物———分子小、脂溶性大、低血漿蛋白結(jié)合率。 治療腦病可以選用極性低的脂溶性藥物。 血腦屏障對于脂溶性低、分子量大的藥物起到阻擋保護作用。 但胎盤屏障形同虛設(shè)。 母體用藥基本均能透過胎盤屏障,所以臨床孕婦用藥,應該特別注意。

  3.靜脈用藥,生物利用度為 100%,口服用藥生物利用度可能<100%

  4.一級消除動力學———等比,零級消除動力學———等量。

  5.每隔一個 t 1/ 2 給藥一次,則體內(nèi)血藥濃度可逐漸累積,經(jīng)過 5 t 1/ 2 后,達到穩(wěn)態(tài)。

  ★考點 3 各種代表藥物

  1.N 樣作用:骨骼肌收縮。

  2.M 樣作用:心臟抑制、血管擴張、腺體分泌、平滑肌收縮、瞳孔縮小。

  3.毛果蕓香堿:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣(看近不看遠———近視)?阿托品:擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹(看遠不看近———遠視)?中毒互救:毛果蕓香堿可以解救阿托品中毒,阿托品可以解救毛果蕓香堿中毒。

  4.急性有機磷酸酯類中毒的治療:阿托品+解磷定(黃金搭檔)。 有機磷酸酯類中毒的解救———用堿性溶液洗胃或沖洗皮膚,但敵百蟲遇堿性溶液會變成敵敵畏,毒性更強,故不用堿性溶液。

          5. 記憶口訣

去甲腎上腺素

去甲強烈縮血管升壓作用不翻轉(zhuǎn),只能靜滴要緩慢,引起腎衰很常見,用藥期間看尿量休克早期用間羥胺

腎上腺素

α、β 受體興奮藥,腎上腺素是代表,血管收縮血壓升,局麻用它延時間,局部止血效明顯,過敏休克當首選,心臟興奮氣管擴,哮喘持續(xù)它能緩,心跳驟停用“三聯(lián)”,應用注意心血管,α受體被阻斷,升壓作用能翻轉(zhuǎn)

 

  6.青霉素是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎、A 組和 B 組溶血性鏈球菌感染、敏感葡萄球菌感染、氣性壞疽、梅毒、鼠咬熱等的首選藥。

  7.β 受體阻斷藥

記憶口訣

β受體阻斷藥,普萘洛爾是代表,臨床治療高血壓,心律失常心絞痛三條禁忌記心間,哮喘、心力衰竭、心動緩

臨床應用

快速型心律失常,心絞痛和心肌梗死,高血壓,充血性心力衰竭,其他———焦慮,甲狀腺功能亢進癥,嗜鉻細胞瘤、肥厚性心肌病,青光眼

不良反應

心臟抑制,誘發(fā)或加重支氣管哮喘,反跳現(xiàn)象

禁用

嚴重左室心功能不全、竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯和支氣管哮喘

 

  8.酚妥拉明的臨床應用:抗休克,外周血管痙攣性疾病,腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷和治療,急性心肌梗死和頑固性充血性心力衰竭,治療去甲腎上腺素外漏,治療腎上腺素所致的高血壓,突然停用可樂定(中樞降壓藥)后出現(xiàn)的高血壓危象。

  9.局麻藥類型

利多卡因

主要用于傳導麻醉和硬膜外麻醉,本藥也可用于心律失常的治療,對普魯卡因過敏者可選用此藥

丁卡因

對黏膜的穿透力強,常用于表面麻醉,因毒性大,一般不用于浸潤麻醉

 

  10.地西泮是目前用作癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。

    11.治療癲癇的藥物

卡馬西平 

又稱酰胺咪嗪,是治療單純性局限性發(fā)作和大發(fā)作的首選藥物之一

乙琥胺

在臨床作為小發(fā)作(失神性發(fā)作)首選用藥

丙戊酸鈉

為一種廣譜抗癲癇藥,臨床上對各類型癲癇都有一定療效,它是大發(fā)作合并小發(fā)作時的首選藥物

 

  12.中樞性尿崩癥首選彌凝,非中樞性尿崩癥首選卡馬西平、氯磺丙脲、氫氯噻嗪。

  13.氯丙嗪小劑量可抑制催吐化學感受區(qū),大劑量直接抑制嘔吐中樞,對多種藥物(如洋地黃、嗎啡、四環(huán)素等)和疾病(如尿毒癥、惡性腫瘤)引起的嘔吐具有顯著鎮(zhèn)吐作用,但不能對抗前庭刺激引起的嘔吐(暈動病)。

  14.各精神疾病的首選藥物

  精神分裂癥———氯丙嗪,抑郁癥———丙咪嗪(米帕明),躁狂癥———碳酸鋰。

   15.哌替啶的禁忌證與嗎啡相同,禁用于分娩止痛、哺乳婦女止痛、支氣管哮喘及肺源性心臟病患者,顱腦損傷所致顱內(nèi)壓增高的患者、肝功能嚴重減退患者及新生兒和嬰幼兒禁用。

    16. 阿司匹林的臨床應用

解熱鎮(zhèn)痛及抗風濕

用于頭痛、牙痛、肌肉痛、痛經(jīng)及感冒發(fā)熱等,迅速緩解風濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀。

影響血小板的功能

低濃度能減少血小板中血栓素,A2 (TXA 2 )的生成———影響血小板的聚集及抗血栓形成———抗凝———治療各種原因?qū)е碌难ㄐ纬?/span>。

17鈣離子拮抗劑

二氫吡啶類

硝苯地平———心率較慢的患者(高血壓、心絞痛、腦血管病),增快心率

非二氫吡啶類

維拉帕米———心率過快的患者(高血壓、心絞痛、腦血管病),降低心率,嚴重傳導阻滯的禁用,陣發(fā)性室上性心動過速首選藥

 

  18.強心苷正性肌力作用:增加心肌收縮力。 與心肌細胞膜上的強心苷受體 Na +-K+ -ATP 酶結(jié)合并抑制其活性,胞內(nèi) Na + 量增多,進而通過 Na +-Ca2+雙向交換機制使心肌細胞內(nèi) Ca2+增加。

  19.地高辛的主要藥理作用是:強心、減慢心率、抑制房室傳導、利尿———一正二負三利尿。

  20.鈣拮抗藥:變異型心絞痛———最佳適應證,穩(wěn)定型心絞痛及急性心肌梗死也有效。

  21.他汀類藥物能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶 HMG-CoA 還原酶活性。 臨床應用:原發(fā)性高膽固醇血癥。他汀類藥物偶有橫紋肌溶解癥。

  22.貝特類藥物能明顯降低患者血漿 TG、VLDLIDL 含量,而使 HDL 升高。 對高甘油三酯為主的高酯血癥患者,效果明顯。

    23利尿劑的類型

排Na+排K+利尿劑

呋塞米、氫氯噻嗪,會導致低鉀血癥

排 Na + 保 K + 利尿劑

螺內(nèi)酯,會導致高鉀血癥

 

  25.奧美拉唑(洛賽克):抑制 H +-K+ -ATP 酶,是抑制胃酸藥中最強、最有效的。 奧美拉唑有抗幽門螺桿菌作用。 是反流性食管炎、胃潰瘍的首選藥物。

    26糖皮質(zhì)激素記憶口訣:激素復雜但易記,密碼 54321,一進一退五誘發(fā),四種給法要熟悉。

五抗(抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫、抗血液系統(tǒng)疾病)

四大代謝(蛋白、脂肪、糖、水鹽)

三大系統(tǒng)(神經(jīng)、消化、循環(huán))

兩類組織(肌肉、骨)

一個負反饋(腎上腺皮質(zhì)反饋軸)

一進

醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進

一退

腎上腺皮質(zhì)功能減退

五誘發(fā)

誘發(fā)加重感染,誘發(fā)潰瘍、糖尿病、精神病、高血壓

四種給藥法

小劑量代替,一般劑量長程,大劑量突擊療法,隔日療法

 

  27.氟康唑:治療艾滋病患者隱球菌性腦膜炎的首選藥。

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